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Primer Premier5破解版

软件大小:1.29 MB

软件语言:简体中文

软件授权:官方版

软件类别:行业软件

软件等级:

更新时间:2021-01-10

应用平台:Win10/Win8/Win7

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Primer Premier5是一款用来设计和分析PCR引物的多功能软件,它是由北京天演融智软件有限公司所推出的。该软件在医学用药方面有着颇为高深的成就,它能够给药物专业人员带来极大的便利,该软件的界面主要分为序列编辑、引物设计、序列比较、酶切分析、基序分析这几大块,其中引物设计是该软件最主要的功能。在使用这款软件是也比较简单,专业人员可以手动拖动鼠标来扩增相应片段所需要的引物,而且软件里面内置了非常多的相关引物素材,在你手动扩增的时候,下方会显示各种可供选择的参数,包括二聚体、异 二聚体、发夹结构等。当然你也可以给定条件让软件自动搜索引物,并将引物分析结果显示出来。该软件最强大的就是有良好的引物自动搜索功能,同时可进行部分指标的分析,还配备了一个方便的计算器,你以至于可以很容易地操作序列并分析您的引物设计的结果。该软件已被引物设计行业人士认为是一款相当不错的软件。欢迎从事相关行业的朋友来本站下载。
ps:本站提供的是“Primer Premier5破解版“,压缩包附带的文件可完美激活软件,小编为你们整理了详细的破解教程。
Primer Premier5破解版

Primer Premier5怎么安装

1、在本站下载解压后,双击”Primer Premier 5.exe”运行软件
Primer Premier5破解版
2、运行压缩包内的”注册机.exe”
Primer Premier5破解版
3、点击Active Product
Primer Premier5破解版
4、你将会得到一个两位数的Machine ID,将其输入到注册机内,并点击Generate生成激活码,然后将得到的激活码输入软件框内并点击OK
Primer Premier5破解版
5、弹出该窗口即为激活成功
Primer Premier5破解版
6、至此,软件破解成功,所有功能均已解锁,以上便是软件破解版全部内容
Primer Premier5破解版

软件功能

1、种间交叉引物设计
利用来自多个物种的序列设计扩增引物
2、病理检测引物设计
可以用在高保区域设计引物
3、等位基因特效引物
设计专用于扩增某一类相关序列中特定成员的引物
4、软件的主要功能分四种
即引物设计、限制性内切酶位点分析、dna 基元(motif)查找和同源性分析功能。前三种为其主要功能。此外,该软件还有一些特殊功能,其中最重要的是设计简并引物,另外还有序列朗读、dna 与蛋白序列的互换、语音提示键盘输入等等。
5、还可以针对模板dna 的来源以相应的遗传密码规则转换dna 和氨基酸序列。
软件共给出八种生物亚结构的不同遗传密码规则供用户选择,有纤毛虫大核(ciliate macronuclear)、无脊椎动物线粒体(invertebrate mitochondrion)、支原体(mycoplasma)、植物线粒体(plant mitochondrion)、原生动物线粒体(protozoan mitochondrion)、一般标准
(standard)、脊椎动物线粒体(vertebrate mito-chondrion)和酵母线粒体(yeast mitochondrion)。

软件特色

1、给专业人员带来的极大的便利,另外小编为大家带来的这款最新版本功能更加强大,立足点也是按照引物设计的基本原则,只是更加快速和自动化而已
2、是款用软件设计引物软件,该软件分为四大块,尤其常用的是引物设计、限制性内切酶位点分析和DNA 基元(motif)查找
3、我们可以直接提交模板序列到特定网页,如著名的primer3,得到设计好的引物,也可以在本地计算机上运行引物设计专业软件
4、主要界面是分为GeneTank(序列编辑)、Primer(引物设计)、Aling(序列比较)、Enzyme(酶切分析)和Mitif(基序分析)。
5、该软件就是用来进行引物设计的
6、可以简单地通过手动拖动鼠标以扩增出相应片段所需的引物
7、在手动的任何时候,下面显示各种参数的改变和可能的二聚体、异 二聚体、发夹结构等,也可以给定条件,让软件自动搜索引物,并将引物分析结果显示出来
8、使用该软件操作非常简单

Primer Premier5怎么用

1、新建
打开Primer5,依次点击“file”——“new”——“DNASequence”,新建操作界面。
2、输入模板基因
复制基因模板后,使用键盘快捷键“Ctrl+V”将下载的引物模板粘贴到空白框内,然后选择“Asis”,点击“OK”。
3、SearchPrimer
找到界面左上角“Function”——“Primer”,在新跳出的界面上点击“Search”,需要设置相应的条件,才能开始搜索。
4、条件设置
点击“Search”后,又跳出一个界面,我们从上到下依次设置:“SearchFor”选择“PCRPrimers”;“SearchType”选择“Pairs”;“SearchRanges”要根据不同的情况而定,一般来说选择基因全长,如“1”——“1683”;“PCRProductSize”一般鉴定选择300-500,测序选择1200-1600,不能超过基因全长;“PrimerLength”一般为20+(-)2。
5、点击两次“OK”
条件设置完毕后,点击“OK”,跳出新的界面后再点击“OK”,最后跳出软件为你选择的按照合成率从高到底的全部引物序列。
6、引物选择
将引物表与左侧表格结合起来进行引物的选择。从小编设计的引物表中看到,最高合成率为88,其对应的左侧表中均出现“Dimer”和“CrossDimer”,说明此引物不甚理想。最佳的情况为“Hairpin”、“Dimer”、“FalsePriming”和“CrossDimer”都不出现,也就是100合成率。
7、重新设置条件
如何引物不甚理想,那么就需要重新设置引物的各个条件,尤其是“SearchRanges”的选择,需要我们再次点击“Search”,跳出条件设置界面后重新设置。
8、选择理想引物
经过多次的不断更改和设置后,最终选出较为理想的一对引物,合成率最好在98以上,四种状况均不出现为好。

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